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新黃河記者：董莉
濟南國際醫(yī)學中心第二屆醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展大會系列活動三：醫(yī)療器械專業(yè)培訓活動，于8月23日在海憑國際·濟南醫(yī)療器械產業(yè)園（以下簡稱“海憑濟南園”）舉行。此次培訓由山東省藥品監(jiān)督管理局、山東省藥品監(jiān)督管理局第一分局、山東省食品藥品審評查驗中心指導，濟南國際醫(yī)學中心管委會主辦，海憑濟南園、濟南市醫(yī)藥創(chuàng)新服務中心、濟南市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會共同承辦。
培訓活動由海憑濟南園區(qū)總經理路海濤主持。濟南國際醫(yī)學中心管委會綜合保障部負責人張旭東致辭。濟南國際醫(yī)學中心管委會及海憑濟南園相關負責同志參加活動。
培訓邀請了山東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械處副處長喜娥、山東省食品藥品審評查驗中心審評三部副部長王曉晨、國家注冊質量管理體系審核員邱正剛以及ISO13485審核認證專家黃日新為大家授課。省內外多地醫(yī)療器械企業(yè)相關人員參加了本次培訓。
在為期一天的培訓活動中，喜娥深入講解醫(yī)療器械委托生產的關鍵環(huán)節(jié)，為醫(yī)療器械企業(yè)提供指導與參考；王曉晨針對醫(yī)療器械產品審評的常見問題進行詳細解答，以期幫助從業(yè)者更好地理解和應對審評流程；邱正剛詳細介紹注冊人制度的重要性和實施細節(jié)；黃日新則分享了在新條例下如何有效進行注冊與體系建設，以及在此過程中可能遇到的風險。各位專家的精彩授課無疑為與會者提供了寶貴的知識和經驗，加深了參會人員對醫(yī)療器械產業(yè)法律法規(guī)、政策導向、注冊審核等相關知識的理解和掌握運用。
此次培訓活動，不僅是濟南國際醫(yī)學中心第二屆醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展大會的重要組成部分，也是濟南國際醫(yī)學中心推動醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新與高質量發(fā)展的重要舉措之一，旨在提升醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者的專業(yè)能力和知識水平，通過針對性的培訓和分享，幫助他們更好地理解和應對醫(yī)療器械委托生產、產品審評的常見難題，以及注冊人制度等多個關鍵方面；同時，也為參會者搭建了一個學習交流的橋梁，加強行業(yè)內外的溝通與合作，有效促進醫(yī)療器械領域的知識更新、技術進步和人才培養(yǎng)，為濟南國際醫(yī)學中心及濟南市醫(yī)療器械產業(yè)的高質量發(fā)展注入了新的活力。