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山東省2024年首場質(zhì)量受權(quán)人履職能力提升活動在淄博舉行

2024

/ 09/11
來源:

中國食品藥品網(wǎng)

作者:

齊桂榕

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  中國食品藥品網(wǎng)訊 9月6日,由山東省藥監(jiān)局指導(dǎo)、山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會承辦的首場山東省藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人履職能力提升活動在淄博市舉辦。山東省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)處、區(qū)域檢查第三分局和山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會的相關(guān)負責(zé)人,以及第三分局轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人等人員參加活動。

  活動現(xiàn)場,67名藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人參加了現(xiàn)場筆試考核,山東新華制藥股份有限公司等5家企業(yè)的質(zhì)量受權(quán)人代表作了經(jīng)驗交流。活動通過考試、經(jīng)驗交流等方式,督促質(zhì)量受權(quán)人掌握藥品法律法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)知識,進一步提升法律意識、責(zé)任意識、質(zhì)量意識、風(fēng)險意識。

  活動強調(diào),質(zhì)量受權(quán)人是藥品上市放行審核的關(guān)鍵一環(huán)。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)要高度重視質(zhì)量受權(quán)人制度實施工作,強化藥品放行審核管理,嚴(yán)防嚴(yán)控藥品質(zhì)量安全風(fēng)險。一要高度重視,規(guī)范執(zhí)行,配備符合條件的專職質(zhì)量受權(quán)人,為受權(quán)人履行職責(zé)提供必要的條件,確保其獨立履行職責(zé)。二要加強培訓(xùn),提升能力,持續(xù)抓好關(guān)鍵人員培訓(xùn)和履職能力考核,強化藥品“兩清單、雙報告、雙評估、一承諾”制度執(zhí)行。三要關(guān)口前移,把住關(guān)鍵,將工作前移到整個質(zhì)量管理體系各關(guān)鍵環(huán)節(jié),尤其是對影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工藝參數(shù)和關(guān)鍵質(zhì)量屬性的合規(guī)性要求嚴(yán)格把控。四要及時溝通,信息共享,建立完善內(nèi)部風(fēng)險防控機制,充分借助行業(yè)協(xié)會和轄區(qū)藥品生產(chǎn)領(lǐng)域自律互助機制,加強溝通交流,構(gòu)建藥品安全風(fēng)險防控共同體,打造區(qū)域藥品安全高地。

  下一步,山東省藥監(jiān)局在加強監(jiān)管的同時,將積極為質(zhì)量受權(quán)人搭建學(xué)習(xí)與交流平臺,發(fā)揮山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會等協(xié)會的行業(yè)自律作用,服務(wù)指導(dǎo)質(zhì)量受權(quán)人主動提升履職能力,強化藥品放行審核管理。(齊桂榕)

責(zé)編:辛明芮


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