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責(zé)任編輯：辛明芮
近期，國家藥監(jiān)局對比利時UCB Pharma S.A.組織開展藥品境外非現(xiàn)場檢查，檢查品種為左乙拉西坦注射用濃溶液(進口注冊證號：H20170341，規(guī)格5ml:500mg，商品名開浦蘭)。
本次檢查發(fā)現(xiàn)該品種部分批次產(chǎn)品標(biāo)示的有效期與注冊批準(zhǔn)的有效期不一致，檢查結(jié)論為該品種生產(chǎn)不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。為保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定，自公告發(fā)布之日起，暫停該產(chǎn)品在中國境內(nèi)進口、銷售和使用，并對相關(guān)問題依法調(diào)查處理。各進口口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關(guān)憑證。